Sampel: | Air seni | Sertifikat: | ISO, CE |
---|---|---|---|
Jenis: | Kaset | Umur simpan: | 24 bulan |
Penggunaan: | penggunaan profesional | Asal: | Cina |
Cahaya Tinggi: | Kit Tes Cepat Ketamine,Kit Tes Cepat Sertifikat FDA,Tes Cepat Kaset KET |
Tes Cepat Ketamin (KET)
Ketamine(KET)Rapid Test adalah tes skrining cepat untuk deteksi kualitatif Ketamine(KET)dan metabolit dalam urin manusia pada tingkat batas tertentu.
Untuk penggunaan profesional saja.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
[PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]
Uji Cepat Ketamin(KET) adalah uji imunokromatografi untuk penentuan kualitatif keberadaan Ketamin (KET) yang tercantum dalam tabel di bawah.
Obat (Pengidentifikasi) |
Kalibrator |
Tingkat batas |
Ketamin (KET) |
Ketamin |
250 ng/mL |
Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Kromatografi Gas/Spektrometri Massa (GC/MS) adalah metode konfirmasi yang lebih disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada Ketamine (KET)) dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.
[RINGKASAN]
Ketamin adalah anestesi disosiatif yang dikembangkan pada tahun 1963 untuk menggantikan PCP (Phencyclidine).Sementara Ketamine masih digunakan dalam anestesi manusia dan kedokteran hewan, itu menjadi semakin disalahgunakan sebagai obat jalanan.Ketamine secara molekuler mirip dengan PCP dan dengan demikian menciptakan efek serupa termasuk mati rasa, kehilangan koordinasi, rasa kekebalan, kekakuan otot, perilaku agresif / kekerasan, bicara cadel atau terhalang, rasa kekuatan yang berlebihan, dan tatapan kosong.Ada depresi fungsi pernapasan tetapi tidak pada sistem saraf pusat, dan fungsi kardiovaskular dipertahankan. Efek Ketamin umumnya bertahan 4-6 jam setelah penggunaan.Ketamin diekskresikan dalam urin sebagai obat yang tidak berubah (2,3%) dan metabolit (96,8%).
[PRINSIP]
Ketamine(KET)Rapid Test adalah immunoassay kompetitif yang digunakan untuk menyaring keberadaan Ketamine(KET)dan metabolitdalam urin.Ini adalah perangkat penyerap kromatografi di mana, obat-obatan dalam sampel urin, secara kompetitif digabungkan ke sejumlah situs pengikatan antibodi monoklonal obat (tikus) yang terbatas.
Ketika tes diaktifkan, urin diserap ke dalam Kaset tes dengan aksi kapiler, bercampur dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, dan mengalir melintasi membran pra-dilapisi.Ketika obat dalam sampel urin berada di bawah tingkat deteksi tes, konjugat antibodi monoklonal masing-masing obat mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi di Wilayah Uji (T) Kaset uji.Ini menghasilkan garis Tes berwarna di Wilayah Tes (T) Kaset, yang, terlepas dari intensitasnya, menunjukkan hasil tes negatif.
Ketika tingkat obat sampel berada pada atau di atas tingkat deteksi tes, obat bebas dalam sampel berikatan dengan konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing, mencegah konjugat antibodi monoklonal obat masing-masing dari mengikat konjugat obat-protein masing-masing yang diimobilisasi dalam Tes Wilayah (T) perangkat.Ini mencegah perkembangan pita berwarna yang berbeda di wilayah uji, yang menunjukkan hasil positif awal.
Untuk berfungsi sebagai kontrol prosedur, garis berwarna akan muncul di Wilayah Kontrol (C) Kaset, jika pengujian telah dilakukan dengan benar.
[PERINGATAN DAN PENCEGAHAN]
[ISI]
[PENYIMPANAN DAN STABILITAS]
[OPERASI]
Pengujian harus dalam suhu kamar (15ºC hingga 30ºC)
[INTERPRETASI HASIL]
Awal positif (+)
Hanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol (C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
Negatif (-)
Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
Tidak sah
Pita kontrol gagal muncul.Hasil dari setiap pengujian yang tidak menghasilkan pita kontrol pada waktu baca yang ditentukan harus dibuang.Harap tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan kit dan hubungi distributor setempat Anda.